將太陽能直接轉(zhuǎn)化為化學燃料提供了一種存儲可再生能源的方法。然而，光電化學制氫的實際應用依然受阻于其低的能量轉(zhuǎn)換效率。目前，越來越多的半導體可以作為光陽極材料。但是，這些半導體一般具有寬的帶隙，這將他們的光譜吸收范圍限制在紫外光區(qū)和可見光區(qū)。但是紅外光占了太陽光能量的50%左右，所以，將材料的光譜吸收范圍擴展至紅外區(qū)有助于器件的效率大幅提升。

窄帶隙半導體具備近紅外光譜吸收能力。然而，窄帶隙半導體中的電子—聲子相互作用會導致光生載流子的壽命變短，這會導致催化劑表面的光生空穴濃度降低，進而降低了表面氧化反應發(fā)生的概率。至今，近紅外光活性光陽極的光電轉(zhuǎn)換效率(IPCE)始終難以提高。

研究人員設計了一種具有晶格匹配的形貌異質(zhì)結的三元合金基光陽極，該電極的光譜吸收范圍擴展到了1100納米，其光電化學制氫的能量轉(zhuǎn)換效率得以改善。晶格匹配的形貌異質(zhì)結由于避免了晶格失配的影響而降低了界面缺陷的存在，有利于降低光生載流子的復合速率。實驗證明，異質(zhì)結的存在提高了光生載流子的分離效率，進而延長了載流子的壽命。因此，在近紅外光下，該材料光陽極的IPCE和光電流密度均展現(xiàn)出了優(yōu)異的性能。

這項研究提出了一種具有近紅外活性的形貌異質(zhì)結的構筑策略。通過將窄帶隙半導體的優(yōu)勢整合到晶格匹配的形貌異質(zhì)結中，為設計有效的近紅外活性的光電化學器件提供了新的可能性。